临床研究协调员做什么?

什么是临床研究协调员?

临床研究协调员在医学界进行临床试验。

它们为医学进步提供了准确的证据，使医学界有可能取得巨大的进步。临床试验可以在所有领域进行——从基本预防保健到治疗疾病以及两者之间的一切。

临床研究协调员做什么?

临床研究协调员参与监督所有成功的药物试验和医学研究。他们必须招募和筛选病人，以确保他们符合试验的指导方针，从而聚集病人进行医学和药物试验。他们还必须确保在试验前和试验期间使用的材料和用品以及在试验期间记录的所有文件都是安全的。

协调员负责确保试验符合所有规章制度，包括安全、政府规章制度和公司或医院的道德规范。协调人员会跟踪病人的健康状况和进展情况，并将结果报告给公司。协调员可能需要为他们的研究寻找资金，无论是通过私人基金还是赠款。

临床研究协调员不仅要申请和获得研究的拨款和资金，他们还必须计算出他们需要的资金数额。

成本分析是一个大型的一部分工作,协调器必须放在一起一个预算,包括研究将花费多少,以及工资、旅行(专业和科目),供应,技术(包括互联网、传真和电话成本),药品成本和其他成本会影响预算的审判。

为了找到试验的受试者，临床研究协调员必须确定是否有足够多的自愿参与者符合试验所需的患者描述。一旦确定了这一点，协调员同意承担这个项目并雇佣他们的研究团队。

在整个试验过程中，协调员负责监督研究小组的工作。他们要确保研究团队的所有成员都遵守临床试验过程中必须遵守的规章制度。他们是研究实验室的“组织者”;通过选定的受试者、有组织的信息和准确的报告来完成高质量的临床试验。

临床研究协调员还必须密切关注受试者的护理。参与临床试验的患者必须得到良好的医疗护理和评估，以确定临床试验治疗可能对其本人产生的任何不良影响。

临床研究协调员的工作场所是什么样的?

研究协调员主要在临床研究机构工作。工作场所是一个团队环境，临床研究协调员与他们负责监督的临床研究助理团队紧密合作。

临床研究协调员还与研究机构的主要研究员密切合作，以确保试验遵循所有的伦理准则。